Разница между переходом и трансверсией

Ключевая разница - переход против трансверсии
 

Важно иметь общие знания о спаривании оснований в ДНК, чтобы понять разницу между мутациями перехода и трансверсии. В нуклеиновых кислотах есть пять различных азотистых оснований: аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), тимин (T) и урацил (U). Первые два основания (A и G) представляют собой пурины, в то время как последние три (C, T и U) представляют собой пиримидины. T уникален для ДНК, а U уникален для РНК. Пуриновые основания образуют водородные связи с комплементарными пиримидиновыми основаниями. Это известно как комплементарное основание пары нуклеиновых кислот. Комплемент базы А является Т в ДНК. В РНК вместо Т присутствует U, и А образует водородные связи с U. Основой комплемента из G является C. Пуриновые основания состоят из двух кольцевых систем, а пиримидиновые основания состоят из одной кольцевой системы. Мутации происходят в последовательностях оснований ДНК и РНК из-за обменов в спаривании оснований. Замена неправильного основания при восстановлении репликации ДНК ферментами ДНК-полимеразы. Однако трансверсия и переход - две такие мутации, которые происходят в ДНК из-за ошибок замещения, и они не распознаются ферментами для восстановления. Переходная мутация происходит из-за обмена пуринов или пиримидинов. Мутация трансверсии происходит из-за обмена пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией.

СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое мутация перехода
3. Что такое мутация трансверсии
4. Сравнение бок о бок - переход и трансверсия
5. Резюме

Что такое мутация перехода?

Переход представляет собой точечную мутацию, которая происходит из-за обмена пуринов (A ↔ G) или пиримидинов (C ↔ T) в ДНК. Это своего рода мутация замещения. Во время репликации правильная пуриновая основа может заменить другой пурин. Например, вместо A в правильной последовательности можно заменить G. Как только G замещен, дополнительный C заменит другую цепь. Таким же образом, другое пиримидиновое основание Т может быть замещено вместо пиримидинового основания С и заменять комплементарное основание в другой цепи. Переходные мутации более часты, чем трансверсии. Однонуклеотидный полиморфизм является распространенным типом точечных мутаций, а два из трех SNP вызваны переходными мутациями. Однако переходные мутации с меньшей вероятностью вызывают изменения аминокислотной последовательности. Следовательно, они остаются нейтральными и известны как молчащие мутации.

Рисунок 01: Переходная мутация

Что такое мутация трансверсии?

Трансверсия - это второй тип точечной мутации, возникающий из-за неправильной замены оснований. Трансверсия происходит, когда пуриновое основание замещено пиримидиновым основанием или пиримидиновое основание заменено пуриновым основанием, как показано на фигуре 02.

Рисунок 02: Мутация трансверсии

Трансверсия происходит двумя возможными способами, поскольку присутствуют два пиримидина и два пурина. Этот тип мутации с меньшей вероятностью приводит к неправильным аминокислотным последовательностям во время трансляции.

Трансверсии вызваны ионизирующим излучением, сильными химическими веществами и т. Д..

Рисунок 03: Переход и преобразование

В чем разница между переходом и трансверсией?

Переход против Трансверсии
Переход представляет собой замену пурина из другого пуринового основания или пиримидина из другого пиримидина ((C ↔T или A↔ G).	Трансверсия представляет собой замену пурина из пиримидина или пиримидина из пурина.
Вхождение
Это наиболее распространенный тип точечной мутации.	Это реже, чем переход.
Возможности
Существует один возможный переход.	Есть два возможных трансверсии.
Изменение в аминокислотной последовательности
Это менее вероятно, чтобы вызвать аминокислотные последовательности. Так что это остается молчаливой мутацией.	Это более вероятно, чтобы вызвать изменения аминокислотной последовательности. Таким образом, он оказывает выраженное влияние на полученный белок.
Обмен кольцевой структуры
Можно наблюдать взаимозаменяемость оснований внутри однокольцевых структур или внутри двойных кольцевых структур..	Перестановка происходит в однокольцевой структуре с двойной кольцевой структурой или двойной кольцевой структуре с одной кольцевой структурой.

Резюме - Переход против Трансверсии

Мутация известна как любое изменение, которое происходит в последовательности оснований ДНК. Это может быть связано с вставкой, удалением, дублированием, транслокацией или заменой и т. Д. Мутации замещения бывают двух типов: переход и трансверсия. При переходе один пурин заменяет другой пурин или один пиримидин заменяет другой пиримидин. При трансверсии пуриновое основание заменяет пиримидиновое основание или наоборот. Переходные мутации встречаются чаще, чем трансверсионные мутации, и с меньшей вероятностью вызывают разницу в аминокислотной последовательности по сравнению с трансверсионными. Это основное различие между переходом и трансверсией.

Ссылка:
1. Ватанабе, С. М. и М. Ф. Гудман. «На молекулярной основе переходных мутаций: частоты образования ошибочных пар 2-аминопурин.цитозин и аденин.цитозин in vitro». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. Национальная медицинская библиотека США, май 1981 г. 14 марта 2017
2. Гриффитс, Энтони Дж. Ф. «Молекулярная основа мутации». Современный генетический анализ. Национальная медицинская библиотека США, 01 января 1999 г. Веб. 14 марта 2017.

Изображение предоставлено:
1. «Transitions-transversions-v3». Петулда - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia