Разница между ксилолом и ацетоном

ключевое отличие между ксилолом и ацетоном является то, что ксилол является дешевым и менее токсичным растворителем, а ацетон - дорогим и более токсичным растворителем.

И ксилол, и ацетон важны в качестве растворителей в химических лабораториях. Однако это два разных соединения, и их свойства также сильно отличаются друг от друга.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое ксилол 
3. Что такое ацетон
4. Сравнение бок о бок - ксилол против ацетона в форме таблицы
5. Резюме

Что такое ксилол?

Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2С6ЧАС4. Мы можем назвать его диметилбензолом, потому что он содержит бензол с двумя присоединенными метильными группами. Кроме того, это соединение встречается в одном из трех изомеров, чьи положения метильных групп в бензольном кольце отличаются друг от друга. Все эти три изомера встречаются в виде бесцветных легковоспламеняющихся жидкостей; точнее, смесь этих изомеров называется «ксилолы».

Рисунок 01: Изомеры ксилола

Мы можем получить это соединение путем каталитического риформинга во время переработки нефти или карбонизации угля при производстве коксового топлива. Однако в промышленности производство ксилола осуществляется путем метилирования толуола и бензола..

Ксилол является неполярным растворителем. Это, однако, дорого и сравнительно токсично. Неполярный характер обусловлен низкой разницей электроотрицательности между C и H. Следовательно, ксилол имеет тенденцию хорошо растворять липофильные вещества.

Что такое ацетон?

Ацетон представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2CO. Это происходит в виде бесцветной и легковоспламеняющейся жидкости, которая очень летуча. Это самый простой и самый маленький кетон. Молярная масса составляет 58,08 г / моль. У этого есть острый, раздражающий аромат, но мы можем определить это как цветочный, подобный огурцу аромат. Смешивается с водой. Кроме того, это соединение широко распространено в качестве полярного растворителя. Полярность обусловлена ​​большой разницей электроотрицательности между атомами углерода и кислорода карбонильной группы. Тем не менее, это не так сильно полярно. Таким образом, он может растворять как липофильные, так и гидрофильные вещества..

Рисунок 02: Химическая структура ацетона

Наше тело может производить ацетон в нормальных обменных процессах, а также выводит его из организма с помощью различных механизмов. В промышленном масштабе способ производства включает прямое или косвенное производство из пропилена. Общий процесс - процесс кумола.

В чем разница между ксилолом и ацетоном?

Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2С6ЧАС4 в то время как ацетон представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2CO. Ключевое различие между ксилолом и ацетоном состоит в том, что ксилол является дешевым и менее токсичным растворителем, тогда как ацетон является дорогим и более токсичным растворителем. Кроме того, ксилол неполярный, а ацетон менее полярный; следовательно, ксилол может растворять липофильные вещества, а ацетон может растворять как липофильные, так и гидрофильные вещества..

Ниже инфографики суммируется разница между ксилолом и ацетоном.

Основная информация - ксилол против ацетона

Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2С6ЧАС4 в то время как ацетон представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (СН3)2CO. Ключевое различие между ксилолом и ацетоном состоит в том, что ксилол является дешевым и менее токсичным растворителем, тогда как ацетон является дорогим и более токсичным растворителем..

Изображение предоставлено:

1. «IUPAC-циклический» Fvasconcellos 20:19, 8 января 2008 (UTC). Оригинальное изображение DrBob (talk · contribs). - Векторная версия изображения: Iupac-cyclic.png от DrBob (talk · contribs) (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Ацетон-2D-скелет» Fvasconcellos - векторная версия файла: Acetone-2D-skeletal.png Бена Миллса (общественное достояние) через Commons Wikimedia