Лейкемия может быть определена как накопление аномальных злокачественных моноклональных лейкоцитов в костном мозге. Из самого названия можно понять, что лейкоз - это тип злокачественной опухоли. Панцитопения с гиперцеллюлярностью (аплазией) костного мозга идентифицируется как апластическая анемия. Основное различие между апластической анемией и лейкемией заключается в наличии или отсутствии отсутствия каких-либо раковых клеток, лейкозных или аномальных клеток; лейкоз характеризуется наличием раковых, лейкозных или аномальных клеток в периферической крови или костном мозге, тогда как апластическая анемия не.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое апластическая анемия
3. Что такое лейкоз
4. Сходство между апластической анемией и лейкемией
5. Сравнение бок о бок - апластическая анемия и лейкоз в виде таблицы
6. Резюме
Панцитопению с гиперцеллюлярностью (аплазией) костного мозга можно определить как апластическую анемию. В этом состоянии лейкемические, раковые или другие аномальные клетки не обнаруживаются ни в периферической крови, ни в костном мозге. Уменьшение количества плюрипотентных стволовых клеток вместе с дефектами в оставшемся или аномальном иммунном ответе против них может привести к апластической анемии. Это состояние может развиться в миелодисплазию, пароксизмальную ночную гемоглобинурию или ОМЛ в некоторых случаях.
Иммунные механизмы играют главную роль в большинстве случаев. Недостаточность костного мозга вызвана активированными цитотоксическими Т-клетками в крови и костном мозге. Аплазия костного мозга может возникнуть из-за цитотоксических препаратов, таких как бусульфан и доксорубицин. Но некоторые нецитотоксические препараты, такие как хлорамфеникол, золото, карбимазол, хлорпромазин, фенитоин, рибавирин, толбутамид и НПВП, также могут вызывать аплазию у некоторых людей..
Рисунок 01: Апластическая анемия в костном мозге
Лечение апластической анемии зависит от первопричины. Пристальное внимание следует уделять поддерживающей терапии в ожидании восстановления костного мозга. Поддерживающие методы лечения включают переливание эритроцитов, переливание тромбоцитов и переливание гранулоцитов. Оперативная профилактика инфекции чрезвычайно важна. Для пациентов с тяжелой апластической анемией в возрасте до 40 лет предпочтительным методом лечения являются гемопоэтические стволовые клетки.
Лейкемия может быть определена как накопление аномальных злокачественных моноклональных лейкоцитов в костном мозге. Это приводит к недостаточности костного мозга, вызывая анемию, нейтропению и тромбоцитопению. Обычно доля бластных клеток во взрослом костном мозге составляет менее 5%. Но в лейкозном костном мозге эта доля составляет более 20%.
Существует 4 основных подтипа лейкемии:,
Эти заболевания относительно редки, и их ежегодная заболеваемость составляет 10/1000000. Обычно лейкоз может возникнуть в любом возрасте. Но ОЛЛ преимущественно наблюдается в детстве, тогда как ХЛЛ часто встречается у пожилых людей. Этиологические агенты, вызывающие лейкемию, включают радиацию, вирусы, цитотоксические агенты, иммуносупрессию и генетические факторы. Диагностика заболевания может быть проведена путем исследования окрашенного предметного стекла периферической крови и костного мозга. Для подклассификации и прогнозирования необходимы иммунофенотипирование, цитогенетика и молекулярная генетика..
Рисунок 02: Лейкемия
Заболеваемость острым лейкозом увеличивается с возрастом. Средний возраст проявления острого миелобластного лейкоза составляет 65 лет. Острый лейкоз может возникать de novo или вследствие предшествующей цитотоксической химиотерапии или миелодисплазии. Острый лимфобластный лейкоз имеет более низкий средний возраст проявления. Это самая распространенная злокачественная опухоль в детстве.
Необработанный острый лейкоз обычно приводит к летальному исходу. Но при паллиативном лечении продолжительность жизни может быть увеличена. Лечебные процедуры иногда могут быть успешными. Неудача может быть связана с рецидивом заболевания или с осложнениями терапии или из-за невосприимчивого характера заболевания. ВСЕ, индукция ремиссии может быть сделана с комбинированной химиотерапией винкристина. Для пациентов с высоким риском может быть выполнена трансплантация аллогенных стволовых клеток.
ХМЛ является членом семейства миелопролиферативных новообразований, которые встречаются исключительно у взрослых. Он определяется наличием филадельфийской хромосомы и имеет более медленно прогрессирующее течение, чем острый лейкоз.
Препаратом первой линии в лечении ХМЛ является иматиниб (Гливек), который является ингибитором тирозинкиназы. Лечение второй линии включает химиотерапию гидроксимочевиной, альфа-интерфероном и трансплантацией аллогенных стволовых клеток..
ХЛЛ является наиболее распространенным лейкозом, который чаще всего встречается в пожилом возрасте. Это вызвано клональным расширением малых B-лимфоцитов.
Лечение проводится при проблемной органомегалии, гемолитических эпизодах и подавлении костного мозга. Ритуксимаб в сочетании с флударабином и циклофосфамидом демонстрируют впечатляющий уровень ответа.
Апластическая анемия против лейкемии | |
Лейкемия может быть определена как накопление аномальных злокачественных моноклональных лейкоцитов в костном мозге. | Панцитопению с гиперцеллюлярностью (аплазией) костного мозга можно определить как апластическую анемию. |
Аномальные клетки | |
Аномальные клетки присутствуют как в крови, так и в костном мозге. | Аномальные клетки не обнаруживаются ни в крови, ни в костном мозге. |
злокачественность | |
Это злокачественная опухоль. | Это не злокачественная опухоль. |
Лейкемия - это накопление аномальных злокачественных моноклональных лейкоцитов в костном мозге, тогда как апластическая анемия - это панцитопения с гиперцеллюлярностью костного мозга. В этом основное отличие апластической анемии от лейкемии. Ранняя диагностика и лечение обоих этих состояний очень важны, чтобы избежать опасных для жизни осложнений..
Вы можете скачать PDF версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме, как указано в примечании. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь. Разница между апластической анемией и лейкемией.
1. Кумар, Парвин Дж. И Майкл Л. Кларк. Кумар и Кларк клиническая медицина. Эдинбург: W.B. Сондерс, 2009. Печать.
1. «Апластическая анемия» от MedPage Today - (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia
2. «Sveiko ir sergančio žmogaus kraujo sudėtis» By Urboruta - собственная работа (CC BY-SA 4.0) с помощью Commons Wikimedia